Синдром Міллера Фішера, аутоімунне захворювання, яке пошкоджує сенсорні нерви

Для більшості людей посмішка, ходьба, навіть моргання не вимагають багато енергії. Ви навіть можете виконувати ці основні функції тіла, не замислюючись, оскільки вони регулюються хорошою координацією нервів та м’язів. Однак цього не поділяє кілька людей, які страждають синдромом Міллера Фішера.

Що таке синдром Міллера Фішера?

Назва Синдром Міллера Фішера взято від імені його першовідкривача, доктора. C. Міллер Фішер. Синдром Міллера Фішера (MFS) або коротше синдром Фішера є одним із "дітей" рідкісного неврологічного розладу, який називається синдромом Гійєна-Барре. І те, і інше є аутоімунними захворюваннями, які виникають, коли імунна система організму обертається проти здорової нервової системи, замість того, щоб боротися з чужорідними речовинами, що викликають захворювання. Однак MFS не така важка, як синдром Гійєна-Барре.

Неврологічні розлади, типові для синдрому Фішера, виникають у периферичній нервовій системі і зазвичай швидко розвиваються протягом днів. Цей синдром характеризується 3 основними проблемами: слабкість м’язів обличчя (опущення повік та утруднення вираження вираження), погана координація та рівновага та втрата рефлексів.

Що викликає синдром Фішера?

Причини синдрому Фішера до кінця не вивчені, але часто провокуються вірусною інфекцією. Найчастіше вірус грипу або вірус, що викликає гастроентерит (шлунковий грип). Як правило, симптоми звичайної застуди, моно, діареї або інших захворювань передують симптомам МФС.

Деякі дослідники підозрюють, що антитіла, що виробляються організмом при боротьбі з інфекцією, можуть спричинити пошкодження мієлінової оболонки, яка вистилає периферичні нерви. Периферична нервова система пов’язує центральну нервову систему з органами почуттів, такими як очі та вуха, та з іншими органами, такими як м’язи, судини та залози.

Коли мієлін пошкоджений, нерви не можуть належним чином надсилати сенсорні сигнали до м’язів тієї частини тіла, яку вони хочуть рухати. Ось чому м’язова слабкість є основною характеристикою цього синдрому.

Однак не у всіх, хто заражений вірусом, автоматично розвивається синдром Фішера. Цей синдром є дуже рідкісним станом. У більшості випадків залишається незрозумілою причина. Просто вони раптом виявляють симптоми Міллера Фішера.

Хто ризикує цим неврологічним розладом?

Як повідомляється на сторінці Healthline, кожен може насправді відчувати MFS, але деякі люди схильні до того, щоб відчувати його.

Групи людей, які схильні відчувати Міллера Фішера:

• хлопчик Журнал Американської остеопатичної асоціації повідомляє, що чоловіки вдвічі частіше відчувають Міллера Фішера, ніж жінки.
• Середній вік. Середній вік людей з цим синдромом - 43 роки.
• Східноазіатська раса, особливо тайванська чи японська.

Деякі люди можуть також отримати MFS після вакцинації або операції.

Які симптоми синдрому Міллера Фішера?

Симптоми MFS зазвичай проявляються швидко. Симптоми синдрому Міллера Фішера зазвичай починають проявлятися приблизно через один-чотири тижні після зараження вірусом. Швидкість розвитку симптомів - це те, що відрізняє їх від інших поступових неврологічних розладів, таких як хвороба Альцгеймера, Паркінсона або БАС.

MFS, як правило, починається зі слабкості очних м’язів, яка прогресує в нижню частину тіла. Симптоми синдрому Фішера включають:

• Втрата і контроль рухів тіла, включаючи слабкість або неконтрольовані рухи.
• Втрата рухових рефлексів, особливо в колінах і щиколотках.
• Затуманений зір.
• Подвійне бачення.
• Ослаблені м’язи обличчя, що характеризується опущенням обличчя.
• Невміння посміхатися, свистіти, нечітка мова, труднощі з триманням очей відкритими.
• Зниження балансу та координації тіла, що призводить до потенційних падінь.
• Нечіткість зору або подвійне бачення.
• У деяких випадках утруднене сечовипускання.

У багатьох людей із ССН виникають проблеми з вертикальною ходьбою або дуже повільною ходьбою. Деякі демонстрували шалену ходу, як качка.

Які варіанти лікування синдрому Міллера Фішера?

Спеціального ліки від синдрому Міллера Фішера не існує. За даними Національного інституту неврологічних розладів та інсульту (NINDS), існує два основних варіанти лікування СРН. Перший - це ін’єкція імуноглобуліну, що містить високі дози білка, у кров. Мета - зміцнити імунітет проти інфекції та прискорити одужання.

Альтернативою є процедура плазмаферезу, процедура плазмообміну для очищення крові. Після очищення клітини крові знову повертаються в організм. Ця процедура може тривати до годин і є складнішою, ніж терапія імуноглобулінами. Ось чому більшість лікарів надають пріоритет ін’єкціям імуноглобліну порівняно з плазмапарезом.

У більшості випадків лікування синдрому Міллера Фішера починають протягом 2-4 тижнів з моменту появи симптомів і тривають до 6 місяців. Більшість людей повністю відновлюються відразу після закінчення терапії. Однак деякі люди можуть відчувати тривалі наслідки, так що симптоми можуть повторюватися в будь-який час, хоча вони трапляються рідко.