Зміст:
- Одна людина має дві різні структури ДНК, визнають химеризм
- Що викликає химеризм у людей?
- Як лікарі діагностують химеризм?
Кожна людина, як правило, має лише один набір ДНК у своєму тілі, який передається від батька та матері. Отже, чи можливо, якщо людина має дві різні структури ДНК? Хіба це не означає, що це те саме, що в одному тілі, де мешкають двоє різних людей? Псстт … Це можливо, ти знаєш!
Одна людина має дві різні структури ДНК, визнають химеризм
Простіше кажучи, ДНК - це довга структура, що містить унікальний генетичний код, який створює, ким ви є насправді, включаючи ваші основні, незмінні фізичні характеристики та якості, і який відрізняє вас від інших людей. ДНК також містить інструкції щодо розвитку або розмноження кожної клітини і тканини живої істоти, управління вашим життям і, врешті-решт, смерті.
Явище двох різних наборів структур ДНК в одному живому тілі називається химеризмом. Цей термін взято від слова "Химера", чудовисько в грецькій міфології з головою левиці, козла та змії в одному тілі.
Ілюстрація "Химера" (кредит: Джош Бьюкенен)
У реальному світі химеризм зазвичай зустрічається лише у тварин. Можливо, ви натрапили на фотографію кота чи собаки, на тілі яких є два різних кольори шерсті, а також різні кольори очей - як у прикладі нижче.
Що викликає химеризм у людей?
Тіло химери складається з клітин різних людей. Отже, певні клітини мають структуру ДНК, яка належить одній людині, а інші клітини містять ДНК інших. За словами Меліси Паризі, педіатра з США Національний інститут охорони здоров’я, химеризм може виникнути з кількох причин.
Деякі люди отримують бонусну ДНК від близнюків, які не змогли народитися або померли в утробі матері. Коли мати виношує братських (неідентичних) близнюків, один із ембріонів може загинути на початку вагітності. Інший ембріон може поглинати клітини та хромосоми від померлого протягом усієї вагітності. Пам’ятайте, що кожна зигота (потенційний ембріон) несе свою унікальну послідовність ДНК.
Отже, дитина, якій вдається вижити, нарешті народжується з двома наборами ДНК - її і з близнюками. Так сталося зі співаком із США Тейлором Мюлем, який нещодавно дізнався, що він химера. У випадку Мюля він має дві різні структури ДНК, оскільки він поглинув близнюка, коли він був в утробі матері (синдром зникнення близнюків).
Тейлор Мюль, темна родимка на лівій стороні його тіла є "поглинанням" його близнюка (джерело: dailymail)
Химеризм може також спостерігатися у близнюків, які обидва живі, оскільки вони іноді обмінюються хромосомами між собою, перебуваючи в утробі матері. Парисі сказав, що це могло статися, тому що кровопостачання, яке отримали двійнята, також було спільним. Якщо двійнята в утробі матері різної статі, то існує ймовірність того, що в одного або обох дітей є половина чоловічої хромосоми і половина жіночої хромосоми.
Однак випадки химеризму можуть траплятися не тільки у близнюків. При одиночній вагітності майбутня дитина може обмінятися клітинами з матір’ю. Невелика частина клітин, що належать до плода, потрапляє в кров матері і переходить до іншого органу. ДНК дитини може знаходитися в крові матері, оскільки вони з’єднані між собою через плаценту. І навпаки, немовлята також можуть отримати частину ДНК матері. Дослідження 2015 року показує, що це трапляється майже з усіма вагітними жінками, принаймні тимчасово.
Людина також може стати химерою, якщо їй пересадили кістковий мозок, наприклад, для лікування лейкемії. Після трансплантації у людини залишиться власний залишок кісткового мозку, який був знищений (через рак) і замінений здоровим кістковим мозком від когось іншого. Кістковий мозок містить стовбурові клітини, які перетворюються в еритроцити. Це означає, що у людини, якій трансплантують кістковий мозок, будуть клітини крові, ідентичні клітинам донора, генетичний код якого не такий, як інші клітини у власному тілі.
Як лікарі діагностують химеризм?
Химеризм у людей - рідкісне генетичне захворювання. Вченим важко визначити, скільки людей у світі має химеризм, оскільки стан зазвичай не викликає симптомів або значних проблем. Отже, можливо, є багато людей, які не усвідомлюють, що вони химери, доки насправді не отримають генетичні тести, тести ДНК чи інші медичні тести.
Доктор. Броха Тарсіс, клінічний генетик з дитячої лікарні Ніклауса, Маямі, заявляє, що без проходження медичних обстежень може бути важко визначити, чи є у когось химеризм чи ні.
Однак деякі випадки химеризму можна спостерігати з певними фізичними ознаками. Наприклад, очні яблука різного кольору, різні кольори шкіри в одній частині тіла або два різні типи груп крові. Крім того, важко передбачити, які тканини в організмі будуть уражені і в якому стані будуть химери.
Повідомлялося, що кілька випадків химеризму спричиняють порушення у статевому розвитку дітей. Наприклад, у дівчинки, яка народилася, є тканина яєчка, оскільки її близнюк, який помер в утробі матері, був хлопчиком. Однак Паризі сказав, що це трапляється рідко. Зазвичай стан химеризму не виявляє ознак з легко спостерігаються характеристиками.
У випадку з Тейлором Мюлем наявність двох різних структур ДНК означає, що він має дві імунні системи та дві різні групи крові. Також відомо, що Мюль має аутоімунне захворювання, через яке у нього алергія на їжу, наркотики, добавки, ювелірні вироби та укуси комах.
