5 Рідкісні захворювання, які часто вражають дітей в результаті інцесту

Інцест, він же інбридинг, - це система шлюбу між двома людьми, які є "кровними", вони все ще знаходяться в одній родині. Для багатьох людей думка про статеві стосунки з рідним братом чи молодшим братом чи сестрой, або лише з батьками та дітьми є страшним кошмаром. Але це не означає, що це неможливо, про що свідчить стільки історичних записів, що повідомляють про подібні випадки.

Інцест заборонений майже в кожній людській культурі, і це недарма. Нащадки від інбридингу мають дуже високий ризик страждати рідкісною генетичною хворобою.

Різні проблеми зі здоров’ям у нащадків інцесту

У інцесту дитина матиме генетичний код ДНК, який не змінюється, оскільки вона успадковує ланцюжки ДНК, похідні від батька та матері, дуже схожі. Відсутність змін у ДНК може послабити вашу імунну систему, тому ви не можете належним чином боротися із захворюваннями.

Одне дослідження показало, що 40 відсотків дітей від інбридингу між двома особами першого ступеня (нуклеарні сім'ї) народилися з відхиленнями у вигляді вроджених фізичних вад або важких інтелектуальних вад.

Залучення до інбридингу не означає, що ви точно отримаєте генетичне захворювання або хворобу. У вас просто більше шансів на різні проблеми зі здоров’ям. І чим більше в одному генеалогічному дереві історії інцесту, тим вище ризик.

1. Альбінізм

Альбінізм - це стан, при якому у вашому організмі не вистачає меланіну - барвника для волосся, очей та шкіри. Альбінос (ім'я для тих, хто страждає на альбінізм), як правило, має світлий колір очей і дуже бліду шкіру та волосся майже молочно-білого кольору, навіть якщо вони мають темне етнічне походження.

Альбінізм - це аутосомно-рецесивна хвороба, що означає, що коли двоє людей з однаковим генетичним кодом розмножуються, шанси його успадкувати збільшуються.

Не всі альбіноси є продуктом інбридингу. Але практика інцесту між близькими родичами, братами та сестрами та біологічними батьками особливо ризикує успадкувати цю проблему в подальшому потомстві.

Причина в тому, що дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) має той самий тип дефектного гена, оскільки він передався від обох ваших батьків. Це означає, що ви обоє несете дефектний ген, що виробляє меланін, і маєте 50-відсотковий шанс передати дефектний ген своїй дитині, так що у вашого наступного потомства 25-відсотковий шанс на альбінізм - що здається тривіальним, але ця цифра насправді дуже високий.

2. Дефіцит фумарази (FD)

Дефіцит фумарази (ФД), також відомий як полігамний пух, - це розлад, який особливо вражає нервову систему мозку.

Ці вроджені вади спричиняють страждання людей від тоніко-клонічних нападів, розумової відсталості та часто мають фізичні відхилення - від розщепленої губи, клубової стопи до сколіозу. Розумова відсталість класифікується як дуже важка, рівень IQ сягає лише 25, втрата певних частин мозку, нездатність сидіти та / або стояти, мовні навички дуже мінімальні або навіть нульові.

У дитини інцесту, яка страждає на ІХ, також може бути мікроцефалія. Мікроцефалія - ​​рідкісне неврологічне захворювання, що характеризується розміром голови дитини, який значно менший, ніж голова інших дітей того ж віку та статі. Крім того, він також має аномальну структуру мозку, серйозні затримки розвитку, м’язову слабкість (гіпотонія), нездатність процвітати, набряк печінки та селезінки, надлишок еритроцитів (поліцитемія), певні типи раку та / або відсутність лейкоцити (лейкопенія).

Ефективного лікування дефіциту фуматази не існує. Особи з ФО зазвичай виживають лише кілька місяців. Лише небагатьох людей, що пережили ФО, живуть досить довго, щоб досягти молодого зрілого віку.

3. Габсбурзька щелепа

Щелепа Габсбургів, також відома як Габсбурзька губа та Австрійська губа, - це вроджений фізичний дефект, що характеризується виступаючою нижньою щелепою, що супроводжується надзвичайним потовщенням нижньої губи та надзвичайно великим розміром язика - що зазвичай змушує страждаючого надмірно слиняти.

У сучасному медичному світі Габсбургська щелепа відома як нижньощелепний прогнатизм. Неправильний прикус (порушення верхньої та нижньої щелепи), спричинений цим станом, спричиняє дефектну функцію щелепи, дискомфорт при жуванні, проблеми з шлунково-кишковим трактом та ускладнення мови, так що важко зрозуміти. Особи, які страждають цим захворюванням, також повідомляють про розумову відсталість та рухову функцію, яка майже дорівнює нулю.

Вважається, що найдавніші сліди Габсбурзької щелепи походять від польської аристократичної сім'ї, і першою людиною, яка знала такий стан, був Максиміліан I, імператор Священної Римської імперії, який правив з 1486 по 1519 рік. Стародавні королівські сім'ї часто практикували інбридинг для захисту чиста кров аристократії на сімейному дереві.

4. Гемофілія

Гемофілія не є результатом інбридингу, але інцест розглядається як причина високої частоти цієї вродженої хвороби у багатьох європейських королівських сім'ях.

Якщо у вашій родині є жінка, яка страждає цією хворобою, то інбридинг у сім’ї слід запідозрити як фактор ризику. Гемофілія - ​​це стан, спричинений дефектом генів, що дозволяють крові згортатися.

Гемофілія є прикладом Х-зчепленого захворювання, оскільки дефектний ген - це ген Х-хромосоми. У жінок є дві пари Х-хромосом, тоді як у чоловіків лише одна Х-хромосома від матері. Чоловік, який успадкує копію дефектного гена гемофілії, розвине захворювання, тоді як жіноче потомство має успадкувати дві пари дефектних генів для розвитку гемофілії. Нащадок інцесту успадковує дві копії дефектного гена, переданого від матері.

5. Філадельфой

Слово "Філадельфой", що означає "братня любов", походить із давньогрецької мови, використовуваної як прізвисько, дане братам Птолемея II та Арсіное, які були задіяні в кровозмісних стосунках. Незважаючи на це, Філадельфой не є офіційним медичним станом і відрізняється від хвороби Філадельфійської хромосоми (Ph).

Від королівських сімей Стародавнього Єгипту майже завжди вимагали одруження зі своїми братами та сестрами, і це мало місце майже в кожній династії. Не лише шлюби між братами та сестрами, але й "подвійні племінниці", коли чоловік одружується з дівчиною, батьками якої є брат чи сестра чоловіка. Ця традиція інбридингу була збережена, оскільки вони вірили, що бог Осірі одружився з власною сестрою Іріс, щоб зберегти чистоту нащадків. Тутанхамен, він же король Тут, був результатом інцестуальних стосунків між братами та сестрами. Також підозрюють, що його дружина Анхесенамун була або його рідним молодшим братом (біологічним чи усиновленим) або племінником.

В результаті цього інбридингу в королівській родині високий рівень мертвонароджень, а також вроджені вади та вроджені генетичні розлади. Сам король Тут має різноманітні стани, що виникають внаслідок обмежених варіацій генетичного коду генів, пов’язаних із стосунками інцесту батьків.

Як повідомлялося, у короля Тут був витягнутий череп, щілина губи, язички (верхні передні зуби виступають із нижніх передніх зубів), клубна стопа, втрата кістки в тілі та сколіоз - усі "пакети" цього стану спричинили , або це погіршується шляхом інцесту.