Зміст:
- 1. Синдром стійкого статевого збудження: збуджується нескінченно
- 2. Синдром вибуху голови: "Вибух бомби" в голові
- 3. Прогерія: вік 5 років, виглядає як 80 років
- 4. Хвороба Стоуна: росте нова кістка в організмі
- 5. Xeroderma Pigmentosum: вампіри в реальному світі
- 6. Марення Котара: зомбі в реальному світі
- 7. Чужа рука: Руки мають власне життя
- 8. Синдром Райлі-Дей: надлюдина несприйнятлива до болю
- 9. Синдром іноземного акценту: раптом вільно говорив на тисячі мов
- 10. Гіпертрихоз: перевертні
Що стосується дивних захворювань, то, напевно, вам може здатися знайомим - це слоновість або зика. Однак деякі, що є в цьому списку, настільки рідкісні, що ви, можливо, взагалі не чули про них. Насправді більшість із цих захворювань не мають можливостей лікування, і все ще бентежать лікарів у всьому світі
1. Синдром стійкого статевого збудження: збуджується нескінченно
Зазвичай ви відчуєте хвилювання і секунди до кульмінації під час сексу або мастурбації. Однак деякі люди можуть опинитися на межі оргазму майже в будь-який час під час своєї повсякденної діяльності. Наприклад, при переході дороги або навіть очікуванні громадського автобуса. Незважаючи на. вони не відчувають і не отримують ні найменшої сексуальної стимуляції.
Цей стан постійного збудження без зупинки називаєтьсяСиндром стійкого сексуального збудження (PSAS). PSAS може впливати на будь-кого, незалежно від віку, статі чи сексуальної орієнтації. Однак причина дотепер не відома.
Деякі вчені вважають, що гіперчутливість до нервів у статевих органах може бути однією з причин. Інші підозрюють, що причиною є звуження тазових вен до гормональних порушень.
2. Синдром вибуху голови: "Вибух бомби" в голові
Сильний шум, що прокидає вас вночі або вражає стрибок, як тільки ви заснули? Незважаючи на те, що після ліворуч ліворуч, немає жодної речі, яка б викликала шум. Гучний голос доноситься з вашої голови.
Синдром вибуху голови звучить як сценарій із фільму жахів, але насправді це серйозне захворювання, яке вражає тисячі людей по всьому світу. Симптомами цього захворювання є порушений сон з яскравими спалахами світла, задишка, почастішання серцебиття, що супроводжується звуком, що звучить як вибух бомби, постріл з пістолета, зіткнення тарілки або інша версія сильного звуку в людині голову під час спроби спати. Немає симптомів болю, набряку та інших фізичних проблем.
Коли голова «вибухає», ситуація зазвичай описується як процес закрити мозок, схожий на мертвий комп’ютер. Коли мозок засинає, мозок буде «помирати» поступово, починаючи від рухового, слухового та нервового аспектів, закінчуючи візуальними елементами - але тоді щось не так у послідовності процесу. На жаль, наявні в даний час препарати здатні лише зменшити гучність вибуху, але насправді не зупиняють звук.
3. Прогерія: вік 5 років, виглядає як 80 років
Як правило, симптоми старіння починають проявлятися в середньому віці. Але для дітей, які страждають прогерією або Синдром Прогерії Хатчінсона-Гілфорда 3, їх зовнішній вигляд навіть схожий на 80-річних, хоча їх фактичний вік ще не досяг двох років. У них виступаючі очі, тонкий ніс із клювовидними кінчиками, тонкі губи, маленькі підборіддя та стирчать вуха. Прогерія спричинена генетичним дефектом.
Незважаючи на те, що вони психічно все ще неповнолітні, фізично діти з прогрерією фізично старіють, як старші люди. Починаючи від випадіння і витончення волосся, посивіння, в’ялості шкіри та зморшок, де-не-де, що страждають від болю в суглобах, до втрати кісткової тканини.
Прогрерія - рідкісний стан, що загрожує життю. Лише 48 дітей у всьому світі зуміли вирости з таким захворюванням.У середньому дитина, яка народилася з прогерією, не виживе після 13 років. Однак є сім’я, у якої п’ятеро дітей із цією дивною хворобою.
Прогерія смертельно небезпечна, оскільки у багатьох із цих дітей також розвиваються захворювання, зазвичай пов'язані з похилим віком, такі як хвороби серця та артрити. Вони мають гостре затвердіння артерій (артеріосклероз), яке починається в дитинстві, що призводить до інфарктів або інсультів у дуже молодому віці.
4. Хвороба Стоуна: росте нова кістка в організмі
Медично відомий як Фібродисплазія Ossificans Progressiva (FOP), Хвороба Стоуна є одним з найрідкісніших, найболючіших та найбільш інвалідних генетичних захворювань. Хвороба Кам’яної людини призводить до того, що новий ріст кісток замінює м’язи, сухожилля, зв’язки та інші сполучні тканини, на яких не повинна наростати кістка.
Це дивне захворювання викликане генетичною мутацією імунної системи організму для відновлення травм. Після травми нова кістка розвивається по всьому суглобу, обмежуючи рух і формуючи другий скелет. Цей стан робить стражденного схожим на живу статую манекена, яка жорстко рухається. Травма і найменша травма, навіть сліди від ін’єкцій, можуть призвести до того, що кістки почнуть рости.
На жаль, ефективного лікування цього стану немає, крім прийому загальних знеболюючих засобів. ФОП трапляється у кожного з двох мільйонів людей, але офіційно у світі зареєстровано лише 800 випадків.
5. Xeroderma Pigmentosum: вампіри в реальному світі
Людям потрібне сонячне світло, щоб отримувати вітамін D, але приблизно у 1 з 1 мільйона людей він є ксеродерма пігментна (XP) і дуже чутливий до УФ-променів. Вони повинні бути повністю захищені від сонця, інакше вони це відчують сонячний опік екстремальні та важкі пошкодження шкіри.
Xeroderma pigmentosum (ХР) - це підвид розладу, відомий як порфірія. Цей стан спричинений мутацією рідкісного ферменту, який змушує шкіру не заживати сама після пошкодження під впливом УФ-випромінювання.
Зазвичай симптоми вперше з’являються в ранньому дитинстві, що характеризується сильним утворенням пухирів на шкірі вже через кілька хвилин впливу. Очі також червоніють, розмиваються і дратуються від впливу УФ.
Люди з ХР мають дуже високий ризик розвитку раку шкіри. Майже у половини всіх дітей, які мають ХР, до 10 років розвинеться певний тип раку шкіри. За підрахунками, лише один із 250 000 людей у Європі та США має ХР. Хоча існує кілька способів лікування, найкраща профілактика серйозних пошкоджень шкіри - просто триматися в темряві та триматися поза сонцем, як вампір.
6. Марення Котара: зомбі в реальному світі
Марення Котара він же синдром ходьби нежить (Синдром ходячого трупа) - це рідкісний психічний розлад, при якому людина всією душею вірить, що вона зомбі. Вони вірять, що вони мертві, але напівживі з причин, які не мають сенсу, якщо ми про це почуємо. Наприклад, він відчував, що вся кров у його тілі була вичерпана, його дух був узятий демоном або що всі його органи були позбавлені.
Деякі люди з цим синдромом можуть також стверджувати, що вони відчувають запах своєї гнилі плоті або відчувають, як опариші повзають по шкірі. Інші вважають, що вони не можуть померти (оскільки вони вже мертві, вони думають).
Страждаючі, як правило, не їдять і не купаються, і часто проводять час на кладовищі з виправданням того, що хочуть змішатись із власним "кланом".
Цей стан найчастіше зустрічається серед шизофреніків та людей, які перенесли важку травму голови. У людей, які хронічно позбавлені сну або страждають на психоз після прийому амфетаміну або кокаїну, також часто виникають симптоми синдрому Котара.
Марення Котара вважається, що це виникає внаслідок порушення в області мозку, відповідальної за розпізнавання та відношення емоцій до обличчя, включаючи їхнє власне обличчя. Це змушує людей відчувати дисоціацію, коли вони бачать своє тіло.
7. Чужа рука: Руки мають власне життя
Синдром чужорідної руки - дивна хвороба, яка робить власника тіла абсолютно нездатним контролювати рухи власних рук. Це було так, ніби його руки мали життя і розум, окремі від тіла матері.
Дослідники вважають, що це побічний ефект хірургічного втручання на головному мозку або відокремлення функції ділянок частки мозку. Вони виявили, що лівий та правий мозок страждаючого можуть рухатись самостійно самостійно. Іноді цей синдром може виникати як рідкісний побічний ефект мозкової травми.
Синдром чужорідної руки не лікує, але достатньо чогось, щоб завжди бути в руці, щоб він на деякий час припинив рух. Дослідження, опубліковане в журналі Neurologist, повідомляє, що ін’єкції ботоксу можуть допомогти впоратися з синдромом.
8. Синдром Райлі-Дей: надлюдина несприйнятлива до болю
Синдром Райлі-Дей, відомий як Сімейна дизавтономія або спадкова сенсорна нейропатія 1 типу (HSN) - рідкісний успадкований стан генетичної мутації, який впливає на вегетативну нервову систему, яка пов’язує мозок і спинний мозок з м’язами та клітинами, що виявляють сенсорні відчуття, такі як дотик, запах та біль. Здатність відчувати біль і температуру сильно погіршується, іноді до такої міри, що людина насправді взагалі не відчуває болю.
Однак, щоб справді показати ознаки захворювання, відповідний ген повинен передаватися обома батьками. Цей стан також супроводжується частою блювотою і утрудненим ковтанням.
Оскільки HSN спричиняє втрату больового відчуття, страждаючим страждають випадкові переломи та навіть некроз, що призводить до загибелі тканин. Люди з ГСН можуть навіть перерізати кінцівки або прикусити язик, не відчуваючи ні найменшого болю. Нечутливість до болю може у багатьох ситуаціях загрожувати життю, а оскільки травми та рани можуть і надалі залишатися без лікування, виразки та інфекції є загальними побічними ефектами.
9. Синдром іноземного акценту: раптом вільно говорив на тисячі мов
Акцент може розкрити багато інформації про походження людини, і багато людей намагалися говорити іноземною мовою, відмінною від своєї. Однак у деяких людей може виникнути такий стан, який спричиняє раптове вільне володіння іноземною мовою та неконтрольованість, навіть якщо вони ніколи раніше не вивчали та не відвідували область рідної мови. Часто декілька різних типів акцентів можуть «виходити» в різний час, або їх можна змішувати одночасно.
Особи, які страждають цим захворюванням, не лише змінюють акцент та тембр голосу, але й змінюють розміщення мови при розмові. Ця дивна, рідкісна хвороба зазвичай з’являється як побічний ефект після інсульту, важкої мігрені або іншої травми головного мозку. Єдиним методом лікування цього стану є обширна логопедична підготовка мозку до певної мови.
10. Гіпертрихоз: перевертні
Ще одна тема фільму жахів, яка "надихає" на опис цієї рідкісної хвороби. Відомі як когнітивний гіпертрихоз ланугінози, у тих, хто народився з цим вродженим станом, спостерігається занадто швидкий ріст волосся та велика кількість генетичних мутацій, що охоплюють тіло, включаючи обличчя. Ось чому гіпертрихоз також називають синдромом "перевертня" - позбавленим іклів і моторошних гострих пазурів.
Цей стан також може бути побічним ефектом ліків проти облисіння, хоча деякі випадки трапляються з невідомої причини. Варіанти лікування включають загальні методи епіляції, хоча навіть регулярні епіляція воском та лазерні процедури не дають тривалих результатів.
