У чому різниця між гігантизмом і акромегалією?

Гігантизм та акромегалія - ​​рідкісні захворювання, що спричиняють ненормальний ріст організму. Це призвело до того, що пацієнт був таким же величезним, як гігант. Тоді, чи відрізняються ці два захворювання? Якщо так, то в чому різниця між гігантизмом і акромегалією? Перевірте наступні огляди.

Огляд хвороб гігантизму та акромегалії

Існує головна залоза, яка регулює функцію гормонів, а саме гіпофіз. Ці залози розміром з горошину і розташовані під мозком людини. Ці залози виробляють гормони, які контролюють багато функцій в організмі, такі як обмін речовин, вироблення сечі, регулювання температури тіла, статевий розвиток та ріст.

У цих залозах виникає гігантизм та акромегалія, так що вироблення гормонів стає більшим, ніж те, що потрібно організму. Коли цього гормону в надлишку, він запускає ріст кісток, м’язів та внутрішніх органів. Тому люди, які переживають такий стан, мають розмір тіла, який перевищує звичайний розмір тіла.

Тоді в чому різниця між цими двома умовами? Ось три основні речі, які відрізняють гігантизм та акромегалію.

1. Причина захворювання

Доброякісні пухлини гіпофіза майже завжди є причиною гігантизму. Так само і з акромегалією. Однак існують і інші, але не загальні причини, які спричиняють появу гігантизму, такі як:

• Синдром Маккейна-Олбрайта, який спричиняє аномальне розростання кісткової тканини, світло-коричневі плями на шкірі та аномалії залоз.
• Комплекс Карні, який є спадковою хворобою, що викликає неракові пухлини в сполучній тканині та появу темних плям на шкірі.
• Множинна ендокринна неоплазія 1 типу (MEN1), яка є вродженим розладом, що викликає пухлини в гіпофізі, підшлунковій залозі або паращитовидних залозах.
• Нейрофіброматоз, який є спадковою хворобою, що викликає пухлини в нервовій системі.

2. Час виникнення та люди з ризиком захворювання

Перевиробництво гормонів при гігантизмі відбувається, коли пластини для росту кісток все ще відкриті. Це стан кісток у дітей, тому це захворювання частіше зустрічається у дітей.

Тим часом акромегалія зазвичай виникає, коли людина є дорослою людиною. Так, люди у віці від 30 до 50 років можуть мати акромегалію, навіть незважаючи на те, що кісткові пластини росту закриті.

3. Викликані симптоми

Симптоми гігантизму, які часто трапляються у дітей, проявляються дуже швидко. Це призводить до того, що кістки ніг і кісток рук стають дуже довгими. Діти з таким станом переживають затримку статевого дозрівання, оскільки їх статевий розвиток ще не повністю розвинений.

Люди, які переживають гігантизм, якщо їх не лікувати, мають нижчу тривалість життя, ніж діти взагалі, оскільки надлишок гормонів може спричинити збільшення життєво важливих органів, таких як серце. Це може призвести до того, що серце не працює належним чином і, зрештою, серцева недостатність.

Тим часом симптоми акромегалії важко виявити, оскільки вони з часом прогресують повільніше. Симптоми мало чим відрізняються від гігантизму, такі як відчуття головного болю через надмірний тиск на голову, волосся стає густішим або надмірна пітливість.

Однак кістки не подовжуються, вони просто збільшуються і з часом деформуються. Це пов’язано з тим, що кісткова пластинка закрилася, але підвищений гормон росту спричиняє прискорення в області зростання.

Жінки, які страждають акромегалією, мають симптоми нерегулярного менструального циклу, і грудне молоко продовжує вироблятися навіть після пологів. На це впливає збільшення пролактину. Тим часом у багатьох чоловіків спостерігається еректильна дисфункція.

Згідно з Посібником MSD, Ян М. Чепмен, доктор філософії MBBS, професор Університету Аделаїди, писав, що такі захворювання, як діабет, гіпертонія або рак від ускладнень акромегалії, можуть зменшити тривалість життя людини.

Чи можна вилікувати ці дві умови?

Обидві ці хвороби не можна запобігти або вилікувати, як раніше. Для його лікування пацієнти повинні пройти операцію, променеву терапію та приймати ліки, що зменшують або гальмують вироблення гормону росту, щоб стан не погіршувався.

Лікування не можна проводити лише одним лікуванням, таким як прийом ліків самостійно, терапія окремо або хірургічне втручання. Усі три пацієнт повинен перенести, щоб контролювати надлишок гормону росту.