Що відбувається з дітьми від інбридингу? & бик; привіт здоровий

Ссавці, більшість інших тварин та деякі рослини еволюціонували, щоб уникнути інбридингу, тобто інцесту, будь-якого виду. Інші, такі як червоні вишні, навіть розвинули складну біохімію, щоб переконатись, що їхні квіти не можуть бути запліднені ними самими або іншими генетично подібними особами.

Більшість зграйних тварин (наприклад, леви, примати та собаки) виводять із стада молодих самців, щоб уникнути інбридингу з самками. Навіть плодові мухи мають механізм зондування, щоб уникнути можливості інбридингу в своїх зграях, так що навіть у закритих популяціях вони зберігають більше генетичного різноманіття, ніж це було б можливо при випадковому спарюванні.

Шлюб між братами та сестрами та між батьками та дітьми заборонений у кожній людській культурі - за дуже обмеженою кількістю винятків. Погляд на ідею статевого контакту з рідним братом, молодшим братом або сестрой чи батьками чи дитиною для багатьох людей є жахливим - майже немислимим. Доповідь від Psychology Today, психолог Джонатан Хайдт виявив, що майже всі посягають на перспективу сексуальних стосунків між братами та сестрами, навіть у уявних ситуаціях, коли вагітність неможлива.

Чому живі істоти уникають інбридингу, він же інцест? Оскільки загалом кровні стосунки дуже погано впливають на населення або нащадків шлюбу.

Нащадки від інбридингу мають дуже високі шанси народитися з серйозними вродженими вадами

Інбридинг, він же інцест, - це система шлюбу між двома особами, тісно пов’язаними генетично або родинно, за допомогою яких дві особи, що беруть участь у цьому шлюбі, мають алелі, що походять від одного спільного предка.

Інцест вважається гуманітарною проблемою, оскільки така практика відкриває для нащадків більшу можливість прийняти руйнівний рецесивний алель, який виражається фенотипово. Фенотип - це опис ваших справжніх фізичних характеристик, включаючи такі характеристики, які здаються дріб’язковими, такі як зріст та колір очей, а також загальний стан здоров’я, історія хвороби, поведінка, загальний характер та риси.

Коротше кажучи, потомство від інбридингу матиме дуже мінімальне генетичне різноманіття у своїй ДНК, оскільки ДНК, успадкована від батька та матері, схожа. Відсутність варіацій у ДНК може негативно позначитися на вашому здоров’ї, включаючи ймовірність набуття рідкісних генетичних захворювань - альбінізму, муковісцидозу, гемофілії тощо.

Інші наслідки інбридингу включають збільшення безпліддя (у батьків та нащадків), вроджені вади, такі як асиметрія обличчя, розщілина губи або затримка росту у дорослого, проблеми із серцем, певні типи раку, низька вага при народженні, повільні темпи зростання та смертність новонароджених. Одне дослідження показало, що 40 відсотків інбридингових дітей між двома особами першого ступеня (нуклеарна сім'я) народилися з аутосомно-рецесивними розладами, вродженими фізичними вадами розвитку або серйозними інтелектуальними дефіцитами.

Потомство від інбридингу успадкує ту саму хворобу

Кожна людина має два набори з 23 хромосом, один набір від батька, а другий успадкований від матері (загалом 46 хромосом). Кожен набір хромосом має однаковий генетичний набір - функція побудови вас - тобто у вас є одна копія кожного гена. Найважливішим моментом того, що робить кожну людину різною та унікальною, є те, що копія генів від матері може бути абсолютно протилежною копії, яку ви отримуєте від свого батька.

Наприклад, ген, який робить ваше волосся чорним, складається з однієї чорної версії та нечорної версії (ці різні версії називаються алелями). Ген пігменту кольору шкіри (меланін) складається з однієї нормальної версії, а іншої - з дефектом. Якщо у вас лише дефектні гени, що утворюють пігменти, у вас буде альбінізм (дефіцит пігментів кольору шкіри).

Наявність двох пар генів - це блискуча система. Тому що, якщо одна копія вашого гена пошкоджена (як у прикладі вище), ви все одно матимете копію свого гена як резервну копію. Насправді, у осіб, які мають лише один дефектний ген, автоматично не розвивається альбінізм, оскільки існуючі копії вироблятимуть достатньо меланіну, щоб заповнити дефіцит.

Однак люди, які мають один дефектний ген, все ще можуть успадкувати ген своїм нащадкам пізніше - їх називають "носіями", оскільки вони несуть одну копію, але не мають хвороби. Тут почнуть виникати проблеми для нащадків інцесту.

Якщо, наприклад, жінка є перевізник ген пошкоджений, тому він має 50 відсотків, щоб також передати цей ген своїй дитині. Як правило, це не повинно бути проблемою, поки він шукає партнера, який має дві пари здорових генів, так що їхнє потомство майже напевно отримає принаймні одну копію здорового гена. Але у випадку з інцестом дуже ймовірно, що ваш партнер (наприклад, ваш брат чи сестра) має той самий тип дефектного гена, оскільки він передався від ваших батьків. Отже, якщо взяти випадок з альбінізмом, це означає, що ви обидва є батьками перевізник дефектного гена, що виробляє меланін. Кожен із вас і вашого партнера має 50-відсотковий шанс передати дефектний ген своїй дитині, так що у вашого потомства буде 25-відсотковий шанс на альбінізм - що здається дріб’язковим, але насправді цей показник дуже високий.

Дійсно, не кожен, хто страждає на альбінізм (або інше рідкісне захворювання), є обов'язково продуктом інбридингу. У кожної людини у своїй ДНК ховається п’ять-десять дефектних генів. Іншими словами, доля також відіграє певну роль, коли ви вибираєте партнера, незалежно від того, чи буде він нести такий самий дефектний ген, як ви, чи ні.

Однак у випадках інцесту ризик того, що ви обоє несете дефектний ген, дуже високий. У кожної родини, ймовірно, є власний ген захворювання (наприклад, діабет), а інбридинг - це можливість для двох людей перевізник від дефектного гена успадкувати дві копії дефектного гена своєму потомству. Врешті-решт їхнє потомство може розвинути хворобу.

Не маючи змін ДНК, системи організму ослаблені

На цей підвищений ризик також впливає ослаблення імунної системи, яке спостерігається у дітей від батьків крові через відсутність варіацій ДНК.

Імунна система залежить від важливих компонентів так званої ДНК Основний комплекс гістосумісності (MHC). MHC складається з групи генів, які діють як протиотрута до хвороби.

Ключовим для того, щоб MHC добре працював проти хвороб, є наявність якомога більшої кількості різних типів алелей. Чим різноманітніші ваші алелі, тим краще ваше тіло бореться з хворобами. Різноманітність важлива, оскільки кожен ген MHC функціонує для боротьби з різними захворюваннями. Крім того, кожен алель MHC може допомогти організму виявити різні типи чужорідних матеріалів, які проникли в організм.

Коли ви берете участь у інбридингу та народжуєте дітей від цих стосунків, у ваших дітей буде незмінний ланцюжок ДНК. Це означає, що у дітей, які перебувають у кровозмісних стосунках, є або невелика кількість, або різноманітність алелів MHC. Обмежені алелі MHC ускладнять для організму виявлення різних чужорідних матеріалів, завдяки чому людина швидше захворіє, оскільки імунна система організму не може працювати оптимально для боротьби з різними типами захворювань. Результат, люди хворі.