Зміст:
- Що таке рак ока (ретинобластома)?
- Котяче око при ретинобластомі
- Як може виникнути ретинобластома?
- Два типи ретинобластоми
- 1. Спадковість ретинобластоми (спадкова)
- 2. Неспадкова ретинабластома (не спадкова)
- Як ретинобластома росте і поширюється?
- Чи можна запобігти ретинобластомі?
Майте на увазі, що якщо ви дивитесь на очі своєї дитини, як на котячі, одним з найгірших ризиків є те, що у вашої дитини розвивається рак ока або ретинобластома.
Що таке рак ока (ретинобластома)?
Рак - це клітина, ріст і розвиток якої не контролюється. У той час як ретинобластома - це неконтрольований ріст клітин, який відбувається в сітківці ока. Сам рак очей є випадком раку, який майже у всіх випадках трапляється у дітей. Як правило, рак очей зустрічається у дітей віком до 5 років. Щорічно є щонайменше 200–300 дітей з діагнозом ретинобластома.
Дослідження, проведені в національних лікарнях по всій Індонезії, показали, що спостерігається 10-12% від загальної кількості випадків ретинобластоми. Дівчата та хлопці мають рівні шанси на розвиток ретинобластоми. Приблизно 60% від загальної кількості випадків раку очей, що існують, вражає лише одне око. Але в інших 40% випадків хворі страждають на рак ока на обох очних яблуках.
Котяче око при ретинобластомі
Симптоми, які часто спостерігаються у людей, хворих на ретинобластому, - це ознаки білого кульки в оці, або навіть «котячого ока». Біла намистина виглядає як біла тінь, яка з’являється посередині ока. Тим часом, «котяче око» - це термін, який позначає око, яке буде світитися жовтувато в темному місці, наприклад, котяче око вночі. Якщо ви спостерігаєте ці ознаки у дитини, то вам слід негайно перевірити стан і проконсультуватися з лікарем. Правильне поводження і дозволяє діагностувати ретинобластому якомога раніше здатність дитини до зору.
Крім того, схрещені очі, червоні очі, збільшені очні яблука, запалення очного яблука та затуманення зору - це інші симптоми, які часто з’являються у людей з ретинобластомою.
Як може виникнути ретинобластома?
Коли дитина ще в утробі матері, першими органами ростуть і розвиваються очі. Око має клітини, звані клітинами сітківки, які заповнюють сітківку ока. У якийсь момент клітини сітківки перестають розмножуватися, але дозрівають наявні клітини сітківки. Однак при ретинобластомі клітини сітківки не перестають розмножуватися, так що їх ріст не контролюється. Цей неконтрольований ріст відбувається через мутацію гена в клітинах сітківки, а саме гена RB1. В результаті мутації ген RB1 стає аномальним геном, що в результаті призводить до ретинобластоми.
Два типи ретинобластоми
Існує два типи гена RB1, які зустрічаються в ретинобластомі, а саме:
1. Спадковість ретинобластоми (спадкова)
Приблизно у кожної третьої дитини, яка страждає на ретинобластому, ген RB1 є аномальним від народження. Хоча аномальний ген присутній з народження, більшість дітей, які страждають цим типом ретинобластоми, не мають сімейної історії раку. Діти, які мають аномальний ген RB1 від народження, зазвичай мають ретинобластому в обох очах, також відому як двостороння ретинобластома, деякі навіть супроводжуються появою пухлини в оці, яка називається мультифокальна ретинобластома.
Крім того, діти, які мають аномальний ген RB1, можуть ризикувати розвитком раку в інших частинах тіла, таких як мозок. Діти, які страждають цим типом ретинобластоми, мають ризик розвитку інших видів раку, навіть незважаючи на те, що вони одужали від ретинобластоми. Цілих 40% хворих на ретинобластому страждають на спадкову ретинобластому, у якій 10% випадків мають сімейний анамнез і 30% виникають внаслідок мутації генів під час вагітності.
2. Неспадкова ретинабластома (не спадкова)
Близько 2 з 3 дітей, які мають ретинобластому, мають аномалії гена RB1, коли вони вступають у дитинство. Аномалія гена зазвичай проявляється лише в одній частині ока, і невідомо, як це сталося. Цей тип ретинобластоми не має нижчого ризику розвитку раку в інших частинах тіла, ніж ретинобластома через спадковість. Зазвичай це відбувається у дітей старше 1 року або у віці від 2 до 3 років.
Як ретинобластома росте і поширюється?
Якщо ретинобластому не лікувати швидко, аномальні клітини сітківки швидко зростатимуть та агресивно заповнюватимуть очне яблуко. Аномальні клітини розростаються до інших частин ока і з часом збільшуються до пухлин. Коли пухлина блокує циркуляцію крові, яка повинна надходити до ока, тиск в оці зросте. Це може спричинити глаукому, що спричиняє біль в очах та втрату зору.
Чи можна запобігти ретинобластомі?
Оскільки ретинобластома перебуває під більшим впливом генетики, найкраща профілактика - це можливість якнайшвидше виявити частоту розвитку ретинобластоми. Всім новонародженим слід проводити огляди, і це регулярно роблять протягом першого року життя. Немовлятам, народженим у сім'ях, у яких в анамнезі була ретинобластома, слід частіше проводити огляди, наприклад, раз на тиждень протягом перших кількох місяців, а потім раз на місяць. Діти, які мають ретинобластому, якщо їх лікувати на ранній стадії, шанс на повне одужання може досягати 95%.
